GİRİŞ
Ankilozan spondilit (AS), etyolojisi tam olarak bilinmeyen, kronik, enflamatuvar, ilerleyici bir hastalıktır.
Erken dönemde sakroiliyak eklem, geç dönemlerde ise aksiyal ve periferik eklem enflamasyonuna sebep olmakla beraber göz, kalp, akciğer ve bağırsak tutulumuyla da seyredebilir. Sıklıkla entesis
bölgelerinde de enflamasyon gözlenir. HLA-B27 geninin etyolojide etkisi büyüktür. 17-35 yaş arasında, sıklıkla erkeklerde, sinsi başlangıçlı olarak karşımıza çıkar.
Hastalığın geniş spektrumunda sessiz formların yanında ciddi fonksiyonel ve yapısal kısıtlılıklara sebep olan progresif formları da bulunmaktadır.[1,2]

Bu çalışmada, AS tanısıyla polikliniğimizde takip edilen hastaların demografik ve klinik özellikleri, medikal tedavileri ve takip parametreleri değerlendirildi. Sinsi başlangıçlı ve fonksiyonel ve yapısal kısıtlılıklarla yaşam kalitesini olumsuz etkileyen böyle bir hastalık için erken tanı ve takip parametreleri önem kazanmaktadır.
Yıllardır süre gelen hastalık modifiye edici ajan kullanımının yanı sıra biyolojik ajanların kullanımı artmaktadır.[3]

Hastalık özelliklerinin incelenmesi bize hastalığın semptom yaşı, süresi, tanı yaşı, hastalık süresi ve hastalık aktivitesi arasındaki korelasyonu gösterecek erken tanı ve biyolojik ajan gibi erken agresif tedavilere aday hasta seçimine yardımcı olacaktır.

AS de Klinik Özellikler ve Medikal Tedavileri